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目的 探讨陕西延安地区汉族人群中脑啡肽酶(NEP)基因多态性与阿尔兹海默(AD)和血管性痴呆(VD)的相关性.方法 选择2013年1月-2016年6月在本科治疗的138例AD患者作为AD组,57例VD患者作为VD组,同时随机选择同期在本院体检的老年体检健康者150例作为对照组,采用聚合酶链反应限制性内切酶分析(PCR-RFLP)结合DNA直接测序法检测NEP基因rs989692位点和rs6776185位点基因型.结果 各组NEP基因rs989692位点基因型和等位基因分布频率无明显差异(P均>0.05).对于rs6776185位点AD组和VD组与对照组比较,AA基因型和A等位基因分布频率均明显增多(P均<0.05).AD组与VD组基因型和等位基因分布频率无明显差异(P均>0.05).结论 NEP基因rs6776185位点A等位基因和AA基因型可能是陕西延安地区汉族人AD和VD发病的危险因素.

作者:屈文英

来源:卒中与神经疾病 2018 年 25卷 2期

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作者:
屈文英
来源:
卒中与神经疾病 2018 年 25卷 2期
标签:
脑啡肽酶 阿尔茨海默病 血管性痴呆 基因多态性 Neprilysin Alzheimer's Disease Vascular Dementia Gene polymorphism
目的 探讨陕西延安地区汉族人群中脑啡肽酶(NEP)基因多态性与阿尔兹海默(AD)和血管性痴呆(VD)的相关性.方法 选择2013年1月-2016年6月在本科治疗的138例AD患者作为AD组,57例VD患者作为VD组,同时随机选择同期在本院体检的老年体检健康者150例作为对照组,采用聚合酶链反应限制性内切酶分析(PCR-RFLP)结合DNA直接测序法检测NEP基因rs989692位点和rs6776185位点基因型.结果 各组NEP基因rs989692位点基因型和等位基因分布频率无明显差异(P均>0.05).对于rs6776185位点AD组和VD组与对照组比较,AA基因型和A等位基因分布频率均明显增多(P均<0.05).AD组与VD组基因型和等位基因分布频率无明显差异(P均>0.05).结论 NEP基因rs6776185位点A等位基因和AA基因型可能是陕西延安地区汉族人AD和VD发病的危险因素.