…持久。 动物的毒理学研究表明,治疗剂量对自主神经系统、中枢神经系统或胃肠道功能没有影响。雄性和雌性小鼠口服本品的LD50分别为622mg/kg和438mg/kg。慢性毒性研究表明,大鼠口服1.5~120…
参与专家:屈正
…血压下降,反射性地引起儿茶酚胺释放的结果。有时可致心律失常。此外,本药尚能阻断突触前α2受体促进去甲。肾上腺素释放,这也可能与其兴奋心肌作用有关。
(3)其他
本药有拟胆碱作用,可使胃肠道平滑肌兴奋,也有…
参与专家:屈正
…降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下降,心搏出量增加,可用于治疗心力衰竭。本品为a肾上腺受体阻滞剂,对a1与a2受体均有作用,使血管扩张而降低周围血管阻力。该药推荐剂量对缺乏…
参与专家:屈正
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
1.药效学
本品有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用以及较弱的抗胆碱作用,并有镇静、抗抑郁作用,也可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2.药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间(t…
参与专家:药品库编写组、胡志强
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭…
参与专家:屈正
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服…
参与专家:张海涛
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛…
参与专家:药品库编写组、张玫
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对…
参与专家:屈正