药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…的镇静催眠作用强于巴比妥类,宿醉的不良反应低于巴比妥类。
③抗惊厥与抗癫痫作用。增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散,但不能消除原发病灶的异常放电。
④骨骼肌松弛作用。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)杀菌防腐 能抑制革兰阳性菌,主要是球菌,尤其链球菌。
(2)引产 1本品能刺激子宫肌肉收缩,引起宫缩。2注入羊膜腔内或宫腔内,引起子宫内脱膜坏死,产生内源性前列腺素,引起子宫收缩。...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
…身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。
急性使用盐酸可乐定刺激儿童和成人的生长激素释放,但长期使用不引起生长激素水平持续增高。
3…
参与专家:屈正