1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)杀菌防腐 能抑制革兰阳性菌,主要是球菌,尤其链球菌。
(2)引产 1本品能刺激子宫肌肉收缩,引起宫缩。2注入羊膜腔内或宫腔内,引起子宫内脱膜坏死,产生内源性前列腺素,引起子宫收缩。...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
脂肪酶是胰腺外分泌酶。血清中脂肪酶主要来自胰腺,少量来自于胃肠黏膜。胰脂肪酶主要来源于胰腺腺泡细胞,该细胞合成和贮存并调节脂肪酶的含量,合成量的99%以上进入胰导管,只有不到1%的脂肪酶弥散到...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为...
参与专家:张海涛
1.药效学 本药为第一代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药。本药对胰岛β细胞还有一定合成和分泌胰岛素功能的患者有效,选择性作用于胰岛β细胞,促进胰岛素的分泌。本品尚有轻度抗利尿作用但不如氯磺丙脲明显。
2.…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘