胰岛淀粉样多肽与胰岛素共同存在于胰岛B细胞的分泌颗粒中,与胰高血糖素、胰岛素共同调节人体血糖平衡。IAPP能抑制胰岛素的释放,提高血浆游离脂肪酸的水平。IAPP也能抑制肌肉组织对葡萄糖的摄取,抑制肝...
参与专家:李秀峰、王兵
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
血红蛋白A1是主要的糖化血红蛋白成分,正常情况下体内糖化血红蛋白约占血红蛋白总量6%~8%,无性别、年龄、种族的差别。当糖尿病时糖化血红蛋白较正常人高2~3倍,且与过去的2~3个月间的空腹血糖水平密...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系合成抑菌抗结核药。只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖。单独用药时结核分枝杆菌易产生耐药性。
2.药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
胰岛素是由胰岛β细胞分泌的多肽类激素。胰岛素对脂肪、蛋白质、水和电解质的代谢均起重要调节作用。它可促进肝脏和外周组织摄取和利用葡萄糖或形成肝糖原或脂肪,或进入三羧酸循环氧化产生能量。它可刺...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学
本药由车前子外壳高度精炼而成。在胃肠道内可将液体吸附到固体部分,使粪便变软而易排出。本品有双相调节作用,腹泻时则使水样便减少。
参与专家:药品库编写组、张玫