1.药效学 本品系砜类抗菌药。治疗麻风的首选药。有较强的抑菌、杀菌作用。抑制细菌不能正常利用氨基苯甲酸,阻止叶酸及DNA合成,产生抗菌作用。本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱 具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、化脓性…
参与专家:张海涛
本品为氯霉素的棕榈酸酯。口服后在十二指肠缓慢水解释出氯霉素吸收入体内,其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。
参与专家:张海涛
本品为氯霉素的琥珀酸酯,可与碳酸钠配制成无菌粉末,供注射用。本品注射给药后在体内缓慢水解为氯霉素。肌内注射血药浓度仅为口服同量氯霉素的一半,且约有1/3 量为无活性的酯化物;静注后平均血药浓度与口服…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代广谱、长效头孢类抗生素。对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,无乳链球菌等革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登茵属、摩氏摩根菌、…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗疟作用与氯喹相同。是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物,但毒性仅为氯喹的一半。
2.药动学 本药口服生物利用度(F)约为74%。口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘