1.药效学 果糖比葡萄糖更易于代谢为乳酸,迅速转化为能量。过量应用时导致酸中毒。
2.药动学 果糖磷酸化和转化为能量,不受胰岛素的调节。果糖主要通过胰岛素非依赖途径代谢,过量的果糖以原型从肾脏排...
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的细胞事件。
(2)药动学 口服后2...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学①中和胃酸 氧化镁不溶于水,中和胃酸作用强而持久,且不产生二氧化碳,但作用缓慢;在肠道内不易吸收,用药过量不会导致碱中毒。
②导泻 镁离子在小肠部位具有高渗性,能把水分引入肠腔,当肠...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压以及脑…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗菌谱:肠杆菌科细菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、肠杆菌属等肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和不动杆菌属等非发酵菌,对青霉素敏感的革兰阳性菌。对β-内酰胺酶不稳定。
...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。近年来研究结果证实青霉素结合蛋白是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。
2.药动学 青霉素V耐酸,口服后吸收率为60%。口服后tmax为0.5~…
参与专家:张海涛
…约19%在肝内代谢。大部分自肾脏排出。经胆汁排泄的量不多,但胆汁中浓度不低。粪便中不含或含很少量青霉素。可为血液透析所清除,但腹膜透析无此效果。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,Cmax约为1.6mg/L,60%~90%的给药量经...
参与专家:张海涛
…约19%在肝内代谢。大部分自肾脏排出。经胆汁排泄的量不多,但胆汁中浓度不低。粪便中不含或含很少量青霉素。可为血液透析所清除,但腹膜透析无此效果。
参与专家:张海涛