胎儿在子宫内因急性或慢性缺氧而引发的危及胎儿健康和生命的综合症状称为胎儿窘迫。急性胎儿窘迫多发生在分娩期;慢性胎儿窘迫常发生在妊娠晚期,慢性胎儿窘迫在临产后往往表现为急性胎儿窘迫。胎儿窘迫...
参与专家:疾病编写组、刘兴会
…的叮咬也可能会将病毒传播给人。分析表明患者发病与暴露于蜱滋生地有关,与受蜱叮咬密切相关。在美国等大多数地区,发病时间始于3月末,而5~6月份达到高峰,7月份开始迅速下降,一直持续到10月份。男性发病率…
参与专家:白雪帆、杜虹
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大,脾切除能显著改善症状。血液学特征为外周血中可见到许多小...
参与专家:彭广新、井丽萍
由创伤引起的以关节软骨的退化变性和继发的软骨增生、骨化为主要病理变化,以关节疼痛、活动功能障碍为主要临床表现的一种疾病。任何年龄组均可发病,但以青壮年多见,多发于创伤后、承重失衡及活动负重...
参与专家:王志强、彭宝淦
…、广东及东北各省均有病例报道。流行地区感染率高,感染度强。近年来有报道存在暴发流行或居民感染率较高的地区,如埃及和尼罗河三角洲地区,粪检547人,感染率达7.3%。主要传染源是病牛、病羊等病畜,其次为…
参与专家:唐红
纯红细胞再生障碍性贫血是指红系显著减少或缺少所致的一种贫血。发病原因是胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发;有些病例原因不明,多与免疫有关。贫血是唯一的症状和体征。治疗包括红细胞输血…
参与专家:宋琳、井丽萍
戊二酸血症是一种由线粒体脂质代谢障碍所导致的遗传性代谢缺陷病,以低酮或非酮性低血糖症和代谢性酸中毒为临床特征,其发病原理为赖氨酸、羟赖氨酸、色氨酸代谢过程中关键酶缺乏导致戊二酸堆积。一般可...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
胆道闭锁是儿童常见的严重疾病,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化,如果不治疗,最终进展为终末期肝硬化,并可能在12~18个月死亡。
参与专家:疾病编写组、张树成
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病,呈常染色体隐性遗传。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。本病的发病率存在人种和地域的差...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
春季角结膜炎是一种复发性、双侧性、增生性、变态反应性结膜炎。此病好发于儿童、少年。发病特点是季节性发病,于春夏季发作,秋冬季缓解。主要症状是奇痒,主要体征是睑结膜上有巨大而扁平的乳头增生。
参与专家:宫贤惠