1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。
2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代 谢,经粪便排泄,尿排泄不超过3%,口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的 药物是通过肾脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为麦角类物质,具有强多巴胺D2受体激动作用和弱D1受体拮抗作用,对治疗帕金森病有较好疗效;由于溴隐亭具有多巴胺能的活性,在使用比治疗内分泌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…水平下降、月经恢复、泌乳明显减少或消失。抑制产后乳汁
分泌一般需用药3周,停药后可能有反跳。治疗帕金森病时,2小时后作用达高峰。抑制生长激素作用起效时间为用药后1~2小时,持续4~8小时,通常需连续治疗…
参与专家:赵维刚