支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是发生于早产儿长期应用高浓度氧气和辅助机械通气后的一种慢性疾病。随着新生儿重症监护技术的发展,越来越多的早产儿和极低…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
病因至今未完全明了,可能诱发BPD原因有:
1.高浓度氧。
2.机械正压通气损伤。
3.慢性炎症。
4.过多水盐摄入,即输液量过多。
5.动...
病理
传统BPD的病理改变包括局灶性肺间质增生、纤维化和肺气肿;肺功能受损和肺动脉高压。肺表面活性物质和低创性辅助技术广泛应用后,B...
病史要点
50%发生于出生体重<1000g的早产儿,最多见于肺透明膜病,尤其并发PDA、气压伤和肺炎者。
症状要点
1.早产儿症状
透明膜病后或迁延不愈或好转后又出现呼吸窘迫及缺氧,面色苍白、出汗、嗜睡、呕吐、干咳、气促、发绀、呼吸困难。轻度...
治疗原则
注意营养和护理,适量给氧和对症处理,用地高辛及适量利尿药控制心衰。
一般治疗
1.包括注意营养和护理,适量给氧和对症处理,用地高辛及适量利尿药控制心衰。
2.供应每天2~3g/kg 蛋白质及110kcal/kg热量以保证生...
先天性肺发育不全是由胚胎时期肺芽发育停顿所致。肺的发育从胚胎第4周开始,至第16周完成(形成支气管树),之后肺泡数量和容量开始增加。胚胎第3周时气管与食管开始分离,之后气管末端分为左右2支膨大,即为…
参与专家:苏昆松、刘德若
胃食管反流病(GERD)是指胃或十二指肠内容物从胃反流入食管,即胃食管反流(GER),并引起临床症状和并发症。是小儿常见的上消化道动力紊乱,可引起食管炎、哮喘、支气管炎、吸入性肺炎、贫血、营养不良及…
参与专家:疾病编写组、王宝西、吴升华
气管畸形是一组罕见的气管先天性发育不良导致的疾病,可能与胚胎期咽气管沟发育障碍有关,常常合并肺、心脏等部位的畸形,发病率低。包括:先天性气管闭锁、气管性支气管、气管狭窄、气管食管瘘、气管憩室等。
参与专家:马祖霞、胡国华
肺泡性蛋白沉积症是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis),是一种原因不明的…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
毛细支气管炎(bronchiolitis)是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下婴幼儿,以喘憋、三凹征和气促为主要临床特点。临床上较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的纯粹毛细支气管炎,故国内认为…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
…闭可作为一个独立病变存在(可单独存在),也可与其他心血管畸形合并存在,如主动脉弓缩窄或离断、严重的主动脉狭窄、左心发育不良综合征及肺动脉闭锁,严重的肺动脉狭窄或者作为血管环的一部分。
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
本病是指出生前到生后1年由各种原因所致的非进行性脑损伤,临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。本病并不少见,在发达国家患病率为1‰~4‰,我国为2‰左右。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
同胞HLA相合造血干细胞移植(Matched sibling donor-hematopoietic stem celltransplantation, MSD-HSCT)是常用的移植手段,25%~30%的患者能找到HLA相合同胞供者。MSD-HSCT可以减少植入失败发生、改善...
参与专家:翟卫华、王建祥
新生儿呼吸窘迫综合征是由肺表面活性物质(pulmonary surfactant,SP)缺乏而导致,以生后不久出现呼吸窘迫并呈进行性加重的临床综合征。主要见于早产儿,胎龄愈小,发病率愈高。
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑