…完全吸收。口服15分钟血药浓度达峰值,药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血液。清除半衰期为20~40分钟,每12小时口服400μg米索前列醇体内不产生蓄积。口服后约75%经肾随尿排出,15%从粪便中…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接拮抗胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和…
参与专家:药品库编写组、张玫