眼眶神经源性肿瘤是一组来源于神经外胚层和神经嵴起源的非间质性支持细胞的肿瘤,后者包括施万细胞、神经节细胞、软脑膜细胞和黑色素细胞,可包括中枢神经肿瘤、周围神经肿瘤和神经节细胞肿瘤。中枢神经肿瘤主要…
参与专家:程金伟
发病机制
诊断
治疗
常见并发症
指南规范
循证文献
病例文献
病理
视神经胶质瘤大体上表现为视神经梭形肿大,外被完整的硬脑膜。组织病理学通常为纤维星形胶质细胞瘤,由分化良好的星形胶质细胞构成...
病史要点
视神经胶质瘤多发于儿童,10岁以内占71%,90%见于20岁以内,平均发病年龄8.5岁。女性多见,占65%,男性占35%。大约20%~25%的视神经...
症状要点
视神经胶质瘤常常存在视物模糊、眼球突出,约95%病例以视力减退为第一症状,近30%的视交叉侵犯者存在眼痛、头痛。视神经鞘脑膜瘤往...
治疗原则
视神经胶质瘤和视神经鞘脑膜瘤如果在随访期间没有进展,可以考虑保守治疗。如果视神经胶质瘤已经视力丧失且眼球突出或者有向后蔓延...
一般治疗
对于稳定无进展的视神经胶质瘤和视神经鞘脑膜瘤可以观察随访,不予任何治疗。弥散和丛状神经纤维瘤应优先予观察随访。
眼眶继发性肿瘤为眼球及眶周肿瘤侵入眼眶的一组病变,原发部位恶性肿瘤多见,它们从邻近组织的孔、裂或间隙直接扩散到眼眶,引起眼球突出、移位等症状,影像学检查在诊断中起重要作用。
参与专家:盛文
视神经脑膜瘤最常发源于视神经鞘,很少来自眶壁骨膜或眼眶内残留的蛛网膜。是发生于脑膜细胞的良性肿瘤,发病率较高,严重的破坏视力,侵犯范围较广,易于向骨管、骨裂隙和骨壁内蔓延,手术切除后常有复发,甚至…
参与专家:李志刚
…,发病率约为1:3000,无种族性别差异。神经纤维瘤是一组起源于周围神经鞘内膜结缔组织的良性肿瘤,由施万细胞、神经束膜样细胞、成纤维细胞及移行细胞混合所组成。根据临床和组织学特点可分为皮肤神经纤维瘤和…
参与专家:编写组、负责人
鼻咽部除鼻咽癌以外,其他恶性肿瘤主要指鼻咽肉瘤,临床上不常见。根据国内文献记载鼻咽部原发性恶性肿瘤中癌占89%,肉瘤仅占2%。据报道,肉瘤的发病率男多于女,多发病于年轻者。鼻咽肉瘤以颈部肿块为初发…
参与专家:赖银妍、雷文斌
颅眶沟通性肿瘤是指同时分布于颅腔和眼眶,并通过自然空腔管道或骨质破坏蔓延相连的肿瘤。根据起源可分为眶源性及颅源性。其位置深在,周边解剖关系复杂,诊断和治疗涉及多学科领域,手术难度大,其中通过眶上裂…
参与专家:詹仁雅
原发于鼻窦,来源于慢性鼻窦炎症,侵蚀眶骨壁,侵入眶内。以额窦最为多见,其次为筛窦,上颌窦、蝶窦少见。眼眶黏液囊肿临床比较多见,多发生于中老年人。
参与专家:吴国海
纤维瘤是一种少见的间叶来源的梭形细胞肿瘤,50%以上发生于胸膜,胸膜以外许多部位亦可发病,头颈部较为少见。发生于头颈部者多为个案报道,累及部位包括眼眶、口腔、鼻腔鼻窦、咽旁间隙、咀嚼肌间隙、涎腺、喉…
参与专家:臧传善、孙彦
眼睑皮脂腺癌是眼附属器高度恶性肿瘤,主要起源于上下睑板腺,故又称睑板腺癌;也起源于睑缘睫毛的Zeiss 腺,睑缘皮肤和泪阜的皮脂腺。眼睑皮脂腺癌比身体其他部位皮脂腺癌恶性程度大,侵袭性强,易向眶内…
参与专家:曾健
眶蜂窝织炎及脓肿是眼科急症。一般指有明确的病原体感染,有特异性眼眶局部急性炎症表现,及组织病理学表现。眶脓肿是眶蜂窝织炎发展到一定严重程度的结果。但不是所有眶蜂窝织炎都形成脓肿。
眶蜂窝织炎及脓肿是…
参与专家:程勉征