…1. 药效学
① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
…TNF的细胞。
③本品不和淋巴毒素TNFβ结合或使其失活。
④本品可以延缓RA和银屑病关节炎患者骨质破坏与疾病进展。
2.药动学 成年健康受试者单次皮下给40mg本品后,血清峰浓度和达峰时间分别是(4.7…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为芬那酸第三代的衍生物,属于非甾体类抗炎药。
②通过对环氧酶抑制,减少前列腺素的合成,从而起抗炎、镇痛及解热作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青