三房心是指左心房或右心房被异常纤维性隔膜分隔的罕见的先天性心脏畸形,约占先天性心脏病的0.1%~0.4%,右位三房心仅占三房心病例的8%左右。通常的三房心是指一异常的纤维肌肉隔膜将左心房分为副房和真...
参与专家:负责人
部分性心内膜垫缺损是一种较少见的复杂先天性心脏病。主要表现为原发孔型房间隔缺损和二尖瓣前叶裂伴关闭不全,约占先心病发病率的4%左右。
参与专家:负责人
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1R...
参与专家:潘正论、陈盛
系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。
系统性硬化症发病率很低,每年新患病的发病率为20/100万人,流...
参与专家:安媛∣北京大学人民医院、王迁
完全性心内膜垫缺损是一组复杂的先天性心脏畸形,主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育不良,包括“原发孔房间隔缺损或继发孔房间隔缺损,有一个共同房室瓣,前后共同瓣没有黏附于低凹的室隔嵴上,形成...
参与专家:负责人
…指肺动脉血栓栓塞症,根据疾病病程,分为急性肺动脉栓塞和慢性血栓栓塞性肺动脉高压。肺动脉血栓栓塞,导致肺循环血流的阻塞,继发右心功能障碍,从而导致肺动脉栓塞临床上相关体征及症状。在静脉曲张、骨折、癌症、…
参与专家:负责人
混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease, MCTD)是一种临床上有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征…
参与专家:黄雯
“由于心内膜垫发育不良,导致房室瓣形态和功能异常及房间隔缺损和室间隔缺损”,被称为房室通道畸形,约占先天性心脏病的4%,其中完全型心内膜垫缺损患儿超过50%伴有先天愚型。
参与专家:张科峰、张海波
主-肺动脉间隔缺损是一种罕见的、伴有严重血流动力学改变的先天性心脏病。本病发病率低,占先天性心脏病的0.1%~0.2%。
参与专家:负责人
“室间隔缺损是胎儿期室间隔发育不全所致的心室间异常交通”。 室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,约占初生婴儿的1.5‰,占所有的先天性心脏病的20%,如果包括合并其他畸形的室间隔缺损在内,可超过所...
参与专家:负责人