1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去氢肽酶-Ⅰ抑制药,不具...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服广谱第三代头孢菌素。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌化脓性链球菌、无乳链球菌及C、F、G组链球菌等革兰阳性球菌具较强抗菌活性。对产或不产β-内...
参与专家:张海涛
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛
1.药效学 一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物,两个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。本品对急性金属中毒有效,对慢性中毒,虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 抗菌谱:金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌等。
2.药动学 口服本品后吸收迅速,生物利用度为90%。空腹口服0.5g,tmax为1小时...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态...
参与专家:白洁
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家:张海涛