1.药效学
拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一, 通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品为易逆性抗胆碱酯酶药。
② 作用较弱,体外抗胆碱酯酶效价约是毒扁豆碱的1/10。
③ 对运动终板上的N2受体具有直接兴奋作用。
2.药动学 较易透过血-脑屏障,故有较强的中枢拟胆碱作用...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①本品为胆碱酯酶抑制药。
②作用迅速而短暂(5~15分钟)。
③用于对非去极化肌松药的拮抗,能使自发呼吸尽快恢复。
④用于鉴别去极化肌松药的作用是停留在Ⅰ相,还是已进入Ⅱ相。I相时为增效...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学 本品口服吸收差,量大时吸收不规则,吸收量大则出现毒性现象。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)抗菌机制 主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。
(2)抗菌谱 对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具杀菌作用,对甲氧西林敏感葡萄球菌属、少数大肠埃希菌、沙门菌属、...
参与专家:张海涛
1. 药效学①为非去极化类肌肉松弛药。
②可使骨骼肌松弛。
③可阻断神经节的组胺释放,产生暂时性血压下降,心率减慢和支气管痉挛等。
2.药动学 口服难吸收,需静脉给药。给药后几小时内,药物的1/3原形...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
为可逆性胆碱酯酶抑制药,兴奋胃肠道平滑肌作用,但作用较弱。
2.药动学
口服后30~45 分钟起效,作用持续时间4~6小时。口服吸收差而慢。本品不易通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘。可被血浆...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制,从而使突触间隙的递质浓度增高,促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其镇静作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善