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精神药物(2)
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1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。 2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布容积为4.9 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物的形式经粪便或尿排出。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
分子式
C
23
H
27
Cl
2
N
3
O
2
结构式
1.精神分裂症。 2.双相情感障碍的躁狂发作或混合发作(国外资料)。 3.辅助治疗严重抑郁症( 国外资料)。
1.用法 口服。1次/d。 2.用量 起始剂量:一次10mg,一日1次,用药2周内不应增加剂量,2周后根据个体的疗效和耐受情况增加剂量,最大可增至30mg/d,此后可维持此剂量。
1.神经精神系统 头痛、乏力、焦虑、失眠、困倦、视物模糊;锥体外系反应、癫痫(少见);罕见激越、自杀意念、体温调节受损、迟发性运动障碍、神经阻滞药恶性综合征。 2.消化系统 胃肠道功能紊乱;罕见流涎、胰腺炎。 3.循环系统 直立性低血压, 心动过速(少见);罕见胸痛...
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1.药效学 对D2和5-HT1A受体具有部分激动作用;对5-HT2A受体具有拮抗作用。 2.药动学 本品口服后tmax为3~5小时。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
类型
精神药物(2)
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