1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对...
参与专家:白洁
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
皮下注...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子肝...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,有溶解血栓的作用。
2.药动学
本品皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射后3小时,血药浓度达峰值。其通过一种非渗透性肾机制消除…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…时间(tmax)为3小时,静脉或皮下给药后血浆抗Xa活性消除半衰期为2.2~3.6小时。通过非渗透性肾机制消除,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
参与专家:白洁