免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的获得性出血性疾病.传统观点认为,其发病机制为血小板相关抗体介导的血小板破坏增多,治疗靶点在于抑制抗体产生和阻断血小板在网状内皮系统破坏,但在部分ITP患者无效,...
来源:《中国实验血液学杂志》 2012 年 20卷 6期
来源:《临床儿科杂志》 2013 年 31卷 2期
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种儿童最常见的免疫介导的获得性出血性疾病.大部分患儿近期可获得完全缓解,且预后良好,但仍有少数患儿对常规治疗无效,面临出血风险,需二线治疗的干...
来源:《中国实验血液学杂志》 2016 年 24卷 5期
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是儿童最常见的出血性疾病,新的分型系统将ITP分为新诊断ITP、持续性ITP、慢性ITP及重型ITP 4型,其疗效标准为完全缓解、缓解、激素依赖、无效及难治型I...
来源:《临床儿科杂志》 2011 年 29卷 5期
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4~5)/10万,多数(80%~90%)ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10%~20%)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性...
来源:《临床儿科杂志》 2020 年 38卷 8期
目的 探讨食物不耐受在儿童免疫性血小板减少症的发病机制及治疗中的意义.方法 对2015年7月至2016年7月于首都儿科研究所附属儿童医院门诊就诊或住院治疗的113例免疫性血小板减少症患儿进行血清食物特异性...
来源:《中国医刊》 2017 年 52卷 11期
来源:《儿科药学杂志》 2012 年 18卷 8期
现已证实特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜.该病发病机制错综复杂,目前尚未明确.现就ITP患儿B淋巴细胞异常及可能的致病机制作一综述...
来源:《实用儿科临床杂志》 2010 年 25卷 3期
来源:《中国当代儿科杂志》 2012 年 14卷 6期