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现已证实特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜.该病发病机制错综复杂,目前尚未明确.现就ITP患儿B淋巴细胞异常及可能的致病机制作一综述.

作者:郑敏;罗建明

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 3期

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作者:
郑敏;罗建明
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 3期
标签:
血小板减少性紫癜,特发性 B淋巴细胞,异常 儿童
现已证实特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜.该病发病机制错综复杂,目前尚未明确.现就ITP患儿B淋巴细胞异常及可能的致病机制作一综述.