目的:认识Wilson病(WD)临床表现的多样性.方法:报告1例以急性溶血性贫血(溶贫)为首发表现的WD,并行文献复习.结果和结论:以急性溶血为首发症状是WD一种少见的起病形式,常伴肝衰竭,预后不佳;WD误诊率较高主...
来源:《世界华人消化杂志》 2004 年 12卷 5期
目的 探讨肝豆状核变性患儿发生暴发性肝功能衰竭的临床特征、发生原因及诊断要点.方法 对23年间收治的9例以Coomb试验阴性的急性溶血性贫血、暴发性肝功能衰竭为首发表现的肝豆状核变性患儿的临床资料和...
来源:《中国小儿急救医学》 2009 年 16卷 4期
目的 研究31例G6PD缺乏症患儿的基因突变类型,探讨基因型与临床表现的关系.方法 应用二代测序技术进行基因测序,了解基因突变类型,并对临床资料进行回顾性分析.结果 31例G6PD缺乏症患儿(男27例,女4例)参与...
来源:《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2015 年 20卷 6期
目的 探讨儿童肺炎链球菌相关溶血尿毒综合征的临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析2例儿童肺炎链球菌相关溶血尿毒综合征病例的临床表现、影像学及实验室检查结果、治疗经验及随访情况.结果 2例患儿均为...
来源:《中国小儿急救医学》 2019 年 26卷 8期
目的 探讨1例ABO血型次侧不合患儿骨髓移植后急性溶血的原因.方法 1例9岁男性患儿,临床诊断为再生障碍性贫血,拟进行同种异体骨髓移植.患儿血型为B型,RhD(+);供体为患儿母亲,血型为O型,RhD(+).骨髓移植时...
来源:《中国输血杂志》 2019 年 32卷 4期
目的检测云南籍汉族人群葡萄糖6磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogease,G6PD)缺乏症患者基因突变型.方法应用突变扩增系统(ARMS)检测6例云南籍汉族人群G6PD cDNA1388(G→A)和1376 cDNA(G→T)突变....
来源:《中国优生与遗传杂志》 2001 年 9卷 5期
目的:分析葛根素注射液致溶血反应发生的特点.方法:对1999-2003年国内文献报道的葛根素致溶血反应16例病例进行分析.结果:16例中男性12例,女性4例,≥60岁者10例(2例未报道年龄).患者用药量200~600mg,1次...
来源:《药物不良反应杂志》 2004 年 6卷 6期
目的 分析葛根素注射液致溶血反应发生的特点.方法 以"葛根素、溶血反应"为关键词,检索1994年6月~2005年6月12 a国内公开发行的医药期刊报道的葛根素致溶血反应案例,并进行统计、分析.结果 葛根素注射液...
来源:《医药导报》 2007 年 26卷 3期
目的 探讨飞行员重症恶性疟疾的临床诊治及航空医学鉴定. 方法 结合1例飞行员重症恶性疟疾的临床诊断、抢救治疗、康复情况及健康鉴定情况,复习相关文献,对飞行员重症恶性疟疾的临床诊治及医学鉴定进行...
来源:《中华航空航天医学杂志》 2011 年 22卷 4期