阴道闭锁是一种少见的先天性女性生殖道畸形,是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致.膀胱子宫瘘是膀胱和子宫腔或者子宫颈管之间的异常连接,主要与子宫下段剖宫产术中的医源性损伤有...
来源:《生殖医学杂志》 2022 年 31卷 5期
先天性阴道闭锁是梗阻性生殖道发育异常的一种,分为两种类型:Ⅰ型(阴道下段闭锁)、Ⅱ型(阴道完全闭锁),将阴道闭锁长度≥3 cm定为Ⅰ型高位阴道闭锁。Ⅰ型阴道闭锁的传统术式为阴道闭锁切开成形术,...
来源:《中华妇产科杂志》 2020 年 55卷 9期
目的分析阴道闭锁的临床特点,探讨其分型在诊断与治疗中的意义.方法回顾分析我院近16年收治的16例阴道闭锁患者的临床资料.阴道闭锁按解剖学特点分为两型:Ⅰ型指阴道下段闭锁,10例;Ⅱ型指阴道完全闭锁,6例...
来源:《中华妇产科杂志》 2002 年 37卷 4期
目的:探讨阴道发育异常的临床特征和诊治情况.方法:回顾性分析2002年至2011年在我院就诊的247例阴道发育异常患者的临床资料.结果:247例阴道发育异常患者中先天性无阴道173例(70.04%),阴道闭锁65例(26.3...
来源:《现代妇产科进展》 2012 年 21卷 11期
先天性阴道闭锁临床表现复杂,北京协和医院把阴道闭锁分为阴道下段闭锁(Ⅰ型)和阴道完全闭锁(Ⅱ型),准确的分型有利于选择恰当的治疗方案.对于阴道闭锁Ⅱ型,"罗湖三式"通过闭锁宫颈切除+腹腔镜腹膜阴道成...
来源:《国际妇产科学杂志》 2017 年 44卷 3期
对2021年3月首都医科大学附属北京儿童医院新生儿外科收治的1例Mowat-Wilson综合征(MWS)合并先天性巨结肠(HSCR)、阴道闭锁患儿的临床特征及基因特征进行回顾性分析。患儿,女,8月龄,以"便秘9 d,腹胀2...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2022 年 37卷 23期
目的:分析阴道闭锁的临床特点,探讨其诊断及治疗中的有关问题.方法:回顾分析11例阴道闭锁患者的临床资料.结果:Ⅰ、Ⅱ型阴道闭锁平均病程分别为3.5个月、17.6个月;Ⅰ型者盆腔包块位置较低,而Ⅱ型者盆腔包...
来源:《实用妇产科杂志》 2003 年 19卷 6期
目的:探讨不同类型阴道发育异常的临床特点及诊治策略.方法:回顾分析收治的66例阴道发育异常患者的临床资料.结果:66例阴道发育异常患者中,先天性无阴道21例(31.9%),阴道闭锁1例(1.5%),阴道横隔9例(13....
来源:《生殖与避孕》 2015 年 35卷 9期
目的:探讨先天性阴道闭锁的临床特点及治疗.方法:对23例先天性阴道闭锁的临床资料进行回顾性分析,包括临床表现、手术方式及预后.结果:20例采用保留子宫并阴道成型术,均获成功.其中4例已婚,2例妊娠并剖宫...
来源:《中国妇幼保健》 2004 年 19卷 16期
目的 探讨阴道闭锁的治疗.方法 回顾分析我院收治的18例先天性阴道闭锁患者的临床表现,手术方式及随诊情况.结果 16例采用保留子宫并阴道成形手术,15例保留子宫成功,其中2例已婚,性生活满意.结论 先天性阴...
来源:《中国现代医学杂志》 2011 年 21卷 34期