《结直肠癌化疗期中医诊疗指南》于2020 年 12 月 1 日在中华中医药学会立项,由全国 13 家单位 18 名专家起草,2022 年7 月正式在中华中医药学会发布.本指南通过德尔菲法确定了 5 个临床问题并通过循证医...
来源:《世界中医药》 2023 年 18卷 11期
目的 探讨HUWE1基因变异导致的X连锁智力障碍(XLID)的临床表型和遗传学特点.方法 收集1例XLID患儿的临床资料和实验室检测结果,采用全外显子组测序检测XLID患儿及其父母的基因变异情况.采用Sanger测序验证...
来源:《检验医学》 2023 年 38卷 2期
目的 报道1例家系基因谱不典型的假性甲状旁腺功能减退症(PHP),分享此癫痫为首发症状的罕见病的诊疗思路.方法 总结先证者和家系成员的相关临床特点,并完善基因检测,同时检索PubMed、CNKI和万方数据库中相...
来源:《南昌大学学报(医学版)》 2023 年 63卷 3期
目的 探讨胰腺去分化脂肪肉瘤的临床表现、诊断及治疗方法.方法 对2022年9月21日温州市中心医院急诊外科收治的1例患者和检索中英文文献数据库报道的9例胰腺去分化脂肪瘤的病例资料进行分析.结果 10例中男...
来源:《肝胆胰外科杂志》 2023 年 35卷 7期
目的 对引起遂宁市本土新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)疫情的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进行全基因组测序溯源、分子特征和变异情况分析.方法 对2022年3月31日-4月9日采集的遂宁市新冠肺炎本土疫...
来源:《预防医学情报杂志》 2023 年 39卷 1期
目的:统计并分析人工种植牙不良事件特征,为进一步实施种植牙监测工作提供有力支持.方法:对美国食品药品监督管理局MAUDE数据库2011年1月1日~2021年12月31日人工种植牙不良事件状况进行统计分析,采用描述...
来源:《中国医疗器械信息》 2023 年 29卷 13期
MLC1基因突变导致的伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)(OMIN:604004)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。多于婴幼儿期起病,成人病例临床特点报道少见。国内仅报道过成人病例1家系2例患者。现报道1例...
来源:《中华神经科杂志》 2023 年 56卷 11期
目的:探讨肥胖患者氟康唑的给药方案,为临床合理用药提供依据.方法:通过检索Medline、PubMed、Springer数据库,中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关肥胖患者...
来源:《上海医药》 2023 年 44卷 1期
目的:探讨阿帕他胺相关严重皮肤不良反应的临床表现、治疗和预后.方法:检索 PubMed、Springer、Embase、Scopus、J-Stage、万方数据库和中国知网等数据库,收集阿帕他胺相关严重皮肤不良反应的病例报道,记...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2023 年 23卷 6期
本文报道了1例播散性肺豚鼠耳炎奴卡菌病的起病过程、临床表现、影像表现、诊断和治疗经过、预后。在中国知网、万方数据库以"肺豚鼠耳炎奴卡菌"为检索词进行检索,以"pulmonary"和"Nocardia otitidiscav...
来源:《国际呼吸杂志》 2023 年 43卷 6期