目的 探究贝伐珠单抗治疗吉非替尼耐药非小细胞肺癌(NSCLC)H1975荷瘤小鼠的效果及分子机制.方法 体外诱导吉非替尼耐药H1975细胞系,构建荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、吉非替尼组、贝伐珠单抗组和联...
来源:《解放军医药杂志》 2021 年 33卷 8期
吉非替尼组相比,抗血清+吉非替尼组可显著抑制Lewis细胞的生长(P<0.05).体内实验显示,吉非替尼+疫苗组小鼠移植瘤生长缓慢,荷留小鼠生存率显著提高(P<0.01).结论:以EGFR为靶点的DNA疫苗和靶向药物吉非替...
来源:《中国肿瘤生物治疗杂志》 2009 年 16卷 4期
目的:探讨抑制表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子1型受体(IGFR-1)活性对不同结肠癌细胞下游信号通路的影响及其产生的细胞生长抑制效应.方法:选择对EGFR抑制剂吉非替尼敏感性不同的结肠癌细胞,给...
来源:《中华肿瘤防治杂志》 2010 年 17卷 21期
目的 分析吉非替尼结合化疗与单纯化疗比较治疗既往吉非替尼和化疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 用配对病例对照研究设计法,在2006年1月至2011年6月间接受吉非替尼结合化疗或单纯化疗的既往吉非...
来源:《基础医学与临床》 2014 年 34卷 6期
目的:探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼对敲低膜联蛋白A7后的人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响,为肝癌的分子靶向治疗提供实验依据。方法:将细胞分为吉非替尼组、siRNA转染、siRNA转染+吉非替尼、...
来源:《河北医学》 2015 年 8期
目的:探索高剂量吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的有效性及安全性.方法:2例患者口服吉非替尼250mg/d出现脑转移后,吉非替尼剂量增加至500mg/d,观察高剂量吉非替尼有效性和安全性.结果:口服吉非替尼5...
来源:《现代肿瘤医学》 2013 年 21卷 8期
吉非替尼是一种具有抗肿瘤活性的喹唑啉类衍生物,通过竞争抑制ATP与受体区结合,从而抑制酪氨酸激酶活化.吉非替尼主要应用于晚期非小细胞肺癌的二线和三线治疗,其抗肿瘤作用已得到许多研究者的认同.阐述了...
来源:《北华大学学报(自然科学版)》 2010 年 11卷 4期
目的 观察吉非替尼联合奥沙利铂对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖及凋亡的影响.方法 取对数生长期SMMC-7721细胞随机分为对照组、吉非替尼组、10 mg·L-1奥沙利铂组、20 mg·L-1奥沙利铂组、40 mg·L-1奥沙利...
来源:《新乡医学院学报》 2019 年 36卷 12期
目的 探讨培美曲塞序贯吉非替尼对A549细胞的疗效,及其对A549细胞增殖、凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 采用MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]比色法检测培美曲塞、吉非替尼、培美曲塞...
来源:《徐州医学院学报》 2013 年 33卷 11期
目的 建立液相色谱质谱联用法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中吉非替尼及其代谢产物O-去甲基吉非替尼浓度的方法,并应用于临床非小细胞肺癌患者的治疗药物监测.方法 以硫酸羟氯喹-d4为内标,叔丁基甲醚为提取溶...
来源:《中国临床药理学杂志》 2021 年 37卷 22期