听神经瘤为 原发于内听道第Ⅷ对脑神经的神经鞘瘤,多起源于前庭支,很少起源于耳蜗支,是桥小脑角最常见的肿瘤之一,占颅内肿瘤的 5%~10%,占桥小脑脚肿瘤的80%~90%。多见于30~60岁成人,女性…
参与专家:张桐、韩维举
面神经鞘瘤罕见,仅占CPA肿瘤的1.5%,多数面神经鞘瘤累及面神经管鼓室部或垂直部(分别为58%和48%)。大多为大部分受累。该病发病率无明显性别差异,男女发病相似。主要起源于面神经的感觉支,可…
参与专家:焦保华
松果体细胞瘤发生于松果体实质细胞。发病以成年患者为主,男女比例基本相等。WHO2007中分级为I级,属于颅内松果体区的良性肿瘤。恶性松果体细胞瘤分级为WHOII-IV级,为恶性肿瘤。
参与专家:林松、于洮
颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的先天性良性脂肪组织肿瘤,2000年WHO神经系统肿瘤分类中归于脑膜间质非脑膜上皮细胞肿瘤中。在临床上极为少见,大多数发现于尸检,好发于脑中线附近结构,尤其…
参与专家:赵世光
听神经瘤(acoustic neuroma)是起源于神经膜细胞的良性肿瘤(文献中也有极罕见恶性听神经瘤的报道),约占颅内肿瘤的8.43%,占颅内神经鞘瘤的91%,占脑桥小脑角区肿瘤的80%。肿瘤主要…
参与专家:于春江
脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退行性疾病,为多种致病因素所致的临床综合征。病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。典型临床表现是节段性分离性...
参与专家:朱晓江
颅底陷入是寰枕区畸形中最常见的一种,表现为枕骨大孔周围的颅底骨向颅内陷入,使枕大孔前后径变短,颅后窝变小。常伴有寰椎融合障碍、小脑扁桃体下疝畸形、脊髓空洞症等。症状多与延髓或局部神经根受压有关。
参与专家:诸葛启钏
枕骨大孔区脑膜瘤是指起源于枕骨大孔区(水平)脑膜上皮细胞的肿瘤,多数为良性,临床少见,其发生率占颅内脑膜瘤的1.8%~3%,却是枕骨大孔区最常见的肿瘤,占该区肿瘤的60%~70%,多数情况下肿瘤呈…
参与专家:王运杰
颅内脑膜瘤0.3%~1.0%起源于岩斜区,是岩斜区最常见病变。它向上可侵犯岩骨尖、小脑幕、Meckel腔、鞍旁和海绵窦;向下侵犯内听道和颈静脉孔;向内侧达脑干和椎-基底动脉。当肿瘤很大时,可包绕同侧…
参与专家:张俊廷
寰枕融合由前寰椎生骨节再分节障碍引起。单纯寰枕融合可能由Hox基因的突变引起寰椎融合,是最常见的一种颅颈交界区畸形,在普通人群中的患病率为0.08%~2.79%。寰枕融合使得寰枢间的运动范围增大,附属...
参与专家:余新光