目的 探讨氟罗沙星所致不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对2001年至2006年12月国内公开报道的氟罗沙星所致ADR 45例进行统计分析.结果 氟罗沙星所致的ADR主要表现为过敏反应、...
来源:《中国临床保健杂志》 2008 年 11卷 2期
目的 铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量.方法 在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518 nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗...
来源:《山西医科大学学报》 2009 年 40卷 1期
目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将氟罗沙星葡萄糖注射液经8倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU@...
来源:《中国药师》 2003 年 6卷 3期
目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的测定方法,为制剂的质量控制提供有效的分析手段.方法:采用高效液相色谱法,以Lichrospher-C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,乙腈-0.015 mol/L用磷酸调...
来源:《中国药业》 2004 年 13卷 12期
目的:改进氟罗沙星葡萄糖注射液的制备工艺,提高其稳定性,减少氧化变色反应.方法:通过对制备工艺改进前后的质量对比,找出影响质量的因素.结果:制备工艺改进后,氟罗沙星注射液的色泽明显改变;Fe3+污染、加...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 10期
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准.方法:确定处方和制备工艺,用紫外分光光度法在286 nm波长处测定含量.结果:氟罗沙星在0.8~7.2 mg/L的范围内线性良好,回归方程:C=9.566 A+0.000708,r...
来源:《西南国防医药》 2005 年 15卷 6期
目的 考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等 11 种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3 h后药液外...
来源:《西北药学杂志》 2007 年 22卷 2期
目的:指出氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠不能序贯输入.方法:在内科呼吸道疾病中,常因细菌、病毒感染而应用各类抗生素,病程长者,容易感染多种病菌,因而采取联合使用抗生素.为患者输入氟罗沙星...
来源:《中国医药导报》 2008 年 5卷 26期
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,在临床应用中,氟罗沙星注射液常与其他药物交替输入体内,存遮短时间混合的药物配伍问题.本文就近几年来有关其配伍稳定性的文献报...
来源:《实用药物与临床》 2006 年 9卷 1期
目的介绍氟罗沙星外用制剂的研究和临床应用.方法综述国内近年来研制的氟罗沙星外用制剂和应用现况.结果外用制剂可避免口服制剂所带来的不良反应,更好地发挥其局部效应,增加了临床应用的可选择性.结论氟...
来源:《实用药物与临床》 2005 年 8卷 5期