…GABA在中枢神经系统的抑制。能够明显缩短入睡潜伏期,延长睡眠时间,减少觉醒次数。主要是延长慢波睡眠第Ⅱ期、缩短第Ⅳ期,对于快速眼动睡眠时间的影响不明显。
③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制,抑制…
参与专家:药品库编写组、张建宁
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。…
参与专家:屈正
…的镇静催眠作用强于巴比妥类,宿醉的不良反应低于巴比妥类。
③抗惊厥与抗癫痫作用。增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散,但不能消除原发病灶的异常放电。
④骨骼肌松弛作用。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…,从而调节神经兴奋性,达到抗惊厥作用;抗精神病和躁狂症的作用可能是抑制了边缘系统和顶叶的点燃作用。
2.药动学 口服吸收慢而不规则,因人而异,达峰时间(tmax)为4~8小时。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张使心脏前、…
参与专家:屈正
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘