1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。烧伤患者使用本品可弥补锌缺失,增强机体抵抗感染和创面愈合的能力,具有控制感染和促进愈合的作用。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药,作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。体外对结核分枝杆菌有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度( MI...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物,可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,从而改善肝细胞功能,维持细胞代谢,维持谷胱甘肽浓度,抑制脂质过氧化物形成,防止甘油三酯堆积,稳定肝...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球滤过,由尿排出。其金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。表20-1依地酸钙钠-金属络合物的...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 SMZ-TMP有协同抑菌或杀菌作用。磺胺药作用于二氢叶酸合成酶,干扰叶酸合成,而TMP进一步作用于叶酸合成,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者双重阻断细菌的叶酸合成。两者的协同抗菌作用较...
参与专家:张海涛