颅骨多发性骨髓瘤是发生于B淋巴细胞浆细胞的恶性肿瘤。多起源于板障,瘤细胞可浸润侵蚀内、外板。局部颅骨疼痛和溶骨性骨质破坏是本病的突出临床表现。常呈多发灶,亦可同时累及胸骨、肋骨、椎体、骨盆等。一般…
参与专家:赵卫国
…可以导致骨的畸形或骨折、颅骨增厚、骨痛、继发性骨关节炎以及神经根压迫。佩吉特骨病常单发也可多发,可累及全身任何骨骼,最常受累的骨骼包括颅骨、脊柱、骨盆及下肢,尤其是股骨近端。PDB的病因学是复杂的,并且…
参与专家:武淑芳∣西安交通大学第一附属医院、王迁∣北京协和医院
来源:《中国临床神经科学》 2018 年 23卷 1期
目的探讨颅内软骨肉瘤的CT、MRI特征.方法对经手术病理证实的3例颅内软骨肉瘤的临床资料进行了回顾性分析.结果 3例CT平扫显示不规则分叶状肿块,瘤周水肿不明显,2例伴有瘤内钙化及局部颅骨侵蚀.MRI显示肿...
来源:《实用放射学杂志》 2004 年 20卷 2期
1987年国际组织细胞协会将朗格汉斯组织细胞增生症划归于组织细胞/网状细胞增殖性疾病。朗格汉斯组织细胞增生症是以Langerhans细胞增殖或播散为特征的一组疾病,可表现为局限性良性病变,也可表现为广泛...
参与专家:李晓红、韩维举
软骨肉瘤是一种恶性肿瘤,起源于颧弓的软骨肉瘤非常罕见,对放射治疗和化学药物治疗敏感性差,外科手术是目前治疗的主要手段.中南大学湘雅医院收治一例起源于颧弓的青年软骨肉瘤患者,术中全切肿瘤,术后未进...
来源:《中南大学学报(医学版)》 2019 年 44卷 6期
骨斑点症是一种罕见的、无害的骨质硬化性疾病,由Albers-schonberg于1915年首次报道。据统计,其发病率不足人群中的1/(1×107)。至今病因仍不明确,从胎儿至69岁以下年龄段均有报道,可有家族史,具有...
参与专家:杨亮、彭宝淦
来源:《中国肿瘤临床》 2003 年 30卷 12期
目的提高对颅底软骨肉瘤的诊断和治疗水平.方法总结分析9例颅底软骨肉瘤的临床经过,治疗和愈后.结果手术全切除3例,次全切除1例,大部切除3例,部分切除2例.术后随访到5例,术后半年内死亡2例,1例术后9年复发...
来源:《中华神经外科杂志》 2003 年 19卷 6期