妊娠合并系统性红斑狼疮是一种常见的妊娠合并自身免疫性疾病,因病变可累及大多数器官和组织并反复复发和加剧,如未及时诊断和处理,常导致严重后果。
参与专家:杨业洲、满奕村、杨冬梓
视神经炎(OpticNeuritis)是视神经的炎症。既往临床上常根据病变位置分为球内段的视乳头炎(Papillitis)及球后视神经炎,其中大约65%为球后视神经炎。但目前主要根据发病原因分为特发性脱髓鞘性视神...
参与专家:李燕、王勤美
风湿性多肌痛是一种以四肢近端和躯干疼痛为特征的综合征。由于无特异的诊断性试验和病理学改变,PMR是根据其临床特征定义的,包括:①在肩胛带、骨盆带和颈部肌肉出现疼痛,伴晨僵持续半小时或更长;②...
参与专家:吴庆军、戴冽
系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织炎症,存在抗核抗体(ANA),特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除发热,皮疹等共...
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
多发性肌炎是指一组主要导致横纹肌的弥漫性特发性的炎症性肌病。包括皮肌炎、多发性肌炎和包涵体肌炎。皮肌炎在儿童多见,单纯的多发性肌炎在儿童少见,包涵体肌炎仅见于成年以后。主要特征为四肢对称性...
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1R...
参与专家:潘正论、陈盛
系统性淀粉样蛋白变性是由于淀粉样蛋白在细胞外沉积于组织间隙后破坏器官和细胞的正常功能而形成的一组临床症状。
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
变应性血管炎属白细胞碎裂性血管炎,病因不明,变应性皮肤血管炎是变应性血管炎的皮肤类型,是皮肤科最常见的血管炎。病变主要累及真皮浅层的毛细血管、微静脉、微动脉等小血管。青年女性多见,儿童和成...
参与专家:曹翠香、郭庆
狼疮性肾炎是指有肾病临床表现和肾功能异常,或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病,其病变大多累及数个系统或器官。儿童LN病变往往严重...
参与专家:疾病编写组、黄建萍
系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)是一个病理形态学诊断,以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要病理特征。按免疫病理可将MsPGN分为IgA肾...
参与专家:周春华/海军总医院;宋磊(研究生)/92250部队医院、黄雯