1.药效学 本品系曲普利啶的衍生物。具有抗组胺作用,选择性拮抗H1受体。无镇静作用,不易通过血-脑屏障。无抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服后约0.5小时起效,血 药 达 峰
时 间 (tmax)为 1~5 ...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。选择性地拮抗外周H1受体,与受体结合能力强,抗组胺作用持久。还具有抗变态反应作用。
2.药动学 口服后30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为3小时。血浆蛋白结合率...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 选择性H1受体拮抗药。稳定肥大细胞膜,抑制化学递质形成和游离。拮抗组胺H1受体,抑制血管扩张和局部水肿,减轻因变态反应引起的血管通透性增加。
2.药动学 单次口服5mg和10mg,48小时的原形物...
参与专家:药品库编写组、张海涛
药理作用:为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有效,包括HAV和 HCV、A型和B型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系肥大细胞稳定剂。稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞膜,抑制其脱颗粒,阻滞多种过敏反应介质的释放。对组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺无直接拮抗作用。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时,清...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为2小时。血...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系烷基胺类抗组胺药。作用机制:①抗组胺作用。与组胺竞争性拮抗H1受体,抑制组胺介导的过敏反应。②镇静作用。③抗胆碱作用。
2.药动学 口服生物利用度25%~50%,血浆蛋白结合率为72%。...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系H1受体拮抗剂,功效强且持续时间长。中枢抑制作用较弱,止痒作用显著。具有抗胆碱作用和镇静作用。
2.药动学 口服30分钟后起效,血药浓度达峰时间(tmax)为2~5小时,可持续12小时。肝...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系吩噻嗪类药物。作用机制:①抗组胺作用。拮抗组胺H1受体。②止吐作用。③抗晕动作用。④镇静、催眠作用。
2.药动学 给药后20分钟生效,静脉注射3~5分钟生效,抗组胺作用持续6~12小时...
参与专家:药品库编写组、张海涛