…动学本品皮下注射后,15分钟内起效,30~70分钟达峰,峰值比人正规胰岛素更高,作用持续2~4小时。其吸收速率和起效时间受注射部位和其他因素影响。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…48%~53%。体内分布广,表观分布容积(Vd)为0.8~2.2 L/kg。在肝脏代谢, 72%从尿排泄,28%随粪便排出。单次给药半衰期(tl/2)为25~65小时,长期服用由于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min)…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…病毒RNA和蛋白合成,抑制病毒的复制与传播。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1.5小时。生物利用度为45%~65%。口服600mg后血药峰浓度(Cmax/sub…
参与专家:张海涛
1.药效学
本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,对胰岛β细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,引起膜电位改变,进而使Ca2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药,对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…多巴胺。
2.药动学口服后在小肠迅速吸收,30%~50%的左旋多巴到达全身循环。胃液的酸度高、胃排空延迟以及消化高蛋白饮食后出现某些氨基酸与本品竞争载体(主动转运系统)时,吸收量减少。吸收后广泛分…
参与专家:药品库编写组、胡志强
老年糖尿病是老年人罹患的内分泌代谢性疾病中最常见的终生性疾病,包括60岁以后确诊或60岁以前确诊而延续至60岁以后的老年患者。老年糖尿病和非老年糖尿病有许多相同点,但老年糖尿病亦有许多特殊性。
参与专家:疾病编写组、向光大