伯基特淋巴瘤是滤泡生发中心细胞来源的高度侵袭性B细胞肿瘤。最早于1897年由AlbertCook在非洲发现。DennisBurkitt于1938年首次报道此病,并于1958年首先描述了此类疾病的特点,故REAL分类法以Burkitt来...
参与专家:傅明伟、李增军
结核性脑膜炎是结核病中最严重的肺外结核病型,也是小儿结核病致死的主要原因。常在初染结核1年内发生,尤其在初染结核3~6个月内发病最高。由于卡介苗的广泛接种及结核病防治工作的开展,其发病率已明...
参与专家:疾病编写组、朱启鎔、张庆立
继发性醛固酮增多症(简称继醛症)是由于肾上腺外的原因引起肾素-血管紧张素系统兴奋,肾素分泌增加,导致醛固酮继发性的分泌增多,并引起如高血压、低血钾和水肿等相应的临床症状。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
先天性白内障是指婴儿出生一年内,其晶状体出现不同程度的混浊(部分或全部)。在世界范围内,先天性白内障是一种严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。国外报道,在损害儿童视力的各类疾患中,先天性白内...
参与专家:赵刚平、王勤美
急性肾衰竭是由多种原因引起的肾生理功能在短期内急剧下降或丧失的临床综合征,患儿体内代谢产物堆积,出现氮质血症、水及电解质紊乱和代谢性酸中毒等症状。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的以慢性肝内胆汁淤积为特点的自身免疫性疾病,女性发病率较高,病理表现为进行性、非化脓性、炎症损伤为特征的小胆管炎及胆汁淤积、肝纤维化,最终可发展为肝...
参与专家:负责人
先天性晶状体异位是由于先天性原因导致晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断,使晶状体的悬挂力不平衡或丧失,晶状体离开正常的生理位置。根据悬韧带缺损或离断的程度是部分或完全,将晶状体异位分为不全脱...
参与专家:俞阿勇
晶状体先天性畸形主要包括先天性球形晶状体(spherophakia)、先天性晶状体圆锥(lenticonus)、先天性晶状体缺损(coloboma of lens),可发生在胚胎期晶状体泡形成至出生的各个发育阶段。
参与专家:俞阿勇
多发性神经病是指包括遗传性、代谢性、中毒性、营养缺乏性、感染后或变态反应性等各种原因所致的,表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合征。
参与专家:牛松涛、张在强
小儿短肠综合征(shortbowel syndrome,SBS)系指各种病因引起广泛小肠切除,造成小肠消化、吸收面积不足而导致水、电解质代谢紊乱以及各种营养物质吸收不良的综合病症, 又称小肠不全(…
参与专家:疾病编写组、金先庆