(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
(2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μ…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体…
参与专家:屈正
1.药效学 为细胞周期非特异性药物,具有较强的细胞毒作用。干扰DNA和RNA的功能,也能与DNA发生交叉连接。
2.药动学 注射后广泛分布在各组织内。主要通过肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
…)药动学 口服1~5小时血药浓度达最高峰;肌内注射后达峰时间为0.5~1小时,血浆蛋白结合率约为50%,微量透过血-脑脊液屏障,部分经肝细胞代谢,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经由肾(40%~90%)…
参与专家:药品库编写组、高明
…可通过血-脑脊液屏障,经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到…
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,…
参与专家:赵维刚
1.药效学雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出…
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,…
参与专家:赵维刚
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新