传统观念按照消化道出血部位将位于Treitz韧带以近的消化道出血称为上消化道出血,但Treitz韧带是腔外标志,消化道内镜下难以辨别。随着内镜与影像技术的发展,近年来提出以十二指肠乳头、回盲瓣为划分标...
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一组以微血管性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、中枢神经系统症状、发热及肾脏损害为主要临床表现的…
参与专家:黄雯
窦组织细胞增生伴巨淋巴结病(sinus histiocytosis with massive ly-mphadenopathy,SHML)又称Rosai-Dorfman病(RDD),是一种病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,Azoury和Reed在1966年首先描述,Rosa...
参与专家:江玲燕、陈晓红
…其多肽链亚单位,正常免疫球蛋白减少,从而引起多发性骨骼破坏、病理性骨折、骨痛、贫血、出血、高钙血症、肾功能损害、感染及高黏滞血症等临床表现。我国骨髓瘤的发病率约为1/10万,发病年龄在50~60岁,…
参与专家:负责人
遗传性大疱性表皮松解症是一组以轻微外伤后发生皮肤黏膜水疱、糜烂为特征的遗传性皮肤病。主要由于遗传缺陷引起皮肤黏膜结构蛋白的异常,从而导致皮肤脆性增加。原发性损害为大小不等的紧张性水疱,继发性损害包括糜烂、结痂、炎症后色素沉着、粟丘疹、萎缩、瘢痕和甲营养不良。超微机构的研究说明,各型的基本病理缺陷位于真皮或基底膜,但是有些原发缺陷则位于表皮细胞。遗传性大疱性表皮松解症(EB…
参与专家:康晓静、冶娟
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性的具有多系统损害的自身免疫性疾病,其主要特征为:产生自身抗体及具有复杂多样的临床表现。SLE好发于育龄期女性,多见于15~44岁年龄段,女∶男为(8~10)∶1;…
参与专家:崔阳、宋颖钰、颜丝语、王迁
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大,脾切除能显著改善症状。血液学特征为…
参与专家:彭广新、井丽萍
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
患者红细胞与自身血清(含补体)在37℃条件下温育后,由于葡萄糖分解产酸使血清酸化,可使有缺陷的红细胞溶解。为检测阵发性睡眠性血红蛋白尿的筛选试验。
参与专家:检查库编写组、马道新
热不稳定试验是对血液进行加热检查血红蛋白热稳定性的试验。可用于诊断不稳定血红蛋白病。
参与专家:检查库编写组、马道新