来源:《中国医学影像技术》 2002 年 18卷 4期
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断.MRKH综合...
来源:《生殖与避孕》 2012 年 32卷 4期
来源:《中国优生与遗传杂志》 2000 年 8卷 4期
目的:探讨部分小阴唇皮瓣网状移植人工阴道成形术治疗先天性无阴道或阴道完全闭锁的临床效果及优越性.方法:对2011年5月至2017年9月收治的先天性阴道闭锁合并宫颈闭锁或先天性无阴道病人9例,设计并施行部...
来源:《蚌埠医学院学报》 2019 年 44卷 2期
女性婴儿在出生时缺乏全部或大部分阴道,是一种比较常见的女性泌尿生殖系统的先天性畸形。其发病率约占女性新生儿的1/4000~1/10000。先天性无阴道患者常合并有子宫未发育、幼稚子宫,有时仅有子宫双…
参与专家:李强
目的探讨腹腔镜下改良Vechitti阴道成形术的临床应用价值.方法对18例先天性无阴道无子宫患者实施腹腔镜下改良Vechitti阴道成形术,膀胱与直肠间隙不造穴,用硬膜外穿刺针或特制长针,由前庭凹陷直接穿刺,经...
来源:《中华整形外科杂志》 2004 年 20卷 5期
来源:《现代妇产科进展》 2001 年 10卷 3期
目的 探讨苗勒管发育不全综合征的临床特点、诊断及治疗.方法 分析6例苗勒管发育不全综合征患者的临床资料.结果 6例患者皆因"原发性闭经"或"性交困难"就诊,均为正常女性核型及表现型,阴道呈1~3 cm的盲端...
来源:《广东医学》 2007 年 28卷 12期
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH综合征)是一种主要表现为子宫和阴道上段缺失的先天性女性生殖道畸形,人们通过研究表明此病可能有家族聚集性,并通过候选基因法、全基因组扫描法...
来源:《生殖与避孕》 2014 年 34卷 5期
胎儿在子宫内因急性或慢性缺氧而引发的危及胎儿健康和生命的综合症状称为胎儿窘迫。急性胎儿窘迫多发生在分娩期;慢性胎儿窘迫常发生在妊娠晚期,慢性胎儿窘迫在临产后往往表现为急性胎儿窘迫。胎儿窘迫是围生病率…
参与专家:疾病编写组、刘兴会