遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(0.2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/100万。遗传性低纤维蛋白原血症...
参与专家:刘葳、张磊
拉沙热系由拉沙病毒所致的急性感染病,临床表现主要为发热、寒战、咽炎、胸骨后疼痛及蛋白尿,并可出现多系统病变。经啮齿类动物传播,主要分布于几内亚、利比里亚、塞拉利昂及尼日利亚等西非国家。
参与专家:王宇明
本病由Raccuglia于1971年首先报道。患者为11岁的女孩,自幼即有轻度出血,出血间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板…
参与专家:黄月婷、张磊
甲型病毒性肝炎是由甲肝病毒(HAV)引起的一种以肝脏炎症病变为主的急性传染病,为我国法定乙类传染病。甲型病毒性肝炎的传染源通常是急性患者和亚临床感染者,患者自潜伏末期至发病后10天传染性最大,粪...
参与专家:阮冰
休克不是一种疾病,而是机体对有效循环血容量严重不足的反映。产科休克仅指发生于孕产妇特有的休克,系指与妊娠、分娩有直接关系发生的休克。产科休克以失血性休克为主,其次为感染性休克。
参与专家:疾病编写组、黄立
戊二酸血症是一种由线粒体脂质代谢障碍所导致的遗传性代谢缺陷病,以低酮或非酮性低血糖症和代谢性酸中毒为临床特征,其发病原理为赖氨酸、羟赖氨酸、色氨酸代谢过程中关键酶缺乏导致戊二酸堆积。一般可...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
由多种病因引起的肝脏慢性、进行性、弥漫性病变,致病因子反复或持续作用下,肝细胞发生弥漫性炎症坏死、凋亡,诱发肝脏广泛的结缔组织增生形成纤维隔。肝细胞再生形成再生结节,最终正常肝小叶结构破坏...
参与专家:王晓明︱北京友谊医院、张澍田︱北京友谊医院
登革热系由登革病毒所致的急性感染病,主要经埃及伊蚊及白纹伊蚊传播,其流行有严格的地域限制,主要集中在北纬30°至南纬20°之间、海拔在600米以下的热带国家及地区,以东南亚为主要流行区。流行季节与...
参与专家:王宇明
遗传因子Ⅺ缺乏症由Rosenthal等首先报道于1953年,当时命名为血友病C,但现在一般称为遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症。本病多见于犹太人后裔,其杂合子发生率可达2%~13%,纯合子发生率约0.1%。但在美国约半...
参与专家:薛峰、张磊
动脉栓塞是指来源于心脏、近端动脉壁或其他来源的栓子,使动脉血流冲入并栓塞远端动脉,引起受累供血脏器或肢体的急性缺血。动脉栓塞以发生在下肢居多,其临床征象不尽一致。随着人们平均寿命的提高,导...
参与专家:陈姵諪、李清乐