先天性主动脉瓣下狭窄(CSAS)是指因主动脉瓣下膜性或纤维性组织堵塞左室流出道而导致左室排血受阻的先天性心脏病。包括局限型主动脉瓣下狭窄,弥漫型主动脉瓣下狭窄,二尖瓣畸形所致左室流出道狭窄和继发于…
参与专家:负责人
在临床上由于各种原因造成的正常主动脉局部或多处向外不可逆性的扩张或膨出,超过其正常管径的1.5倍以上形成的“瘤样”包块称之为动脉瘤。主动脉瘤按照发病部位可分为胸部主动脉瘤和腹主动脉瘤,其中,胸部主…
参与专家:负责人
…完全性大动脉转位常见合并畸形包括室间隔缺损、室间隔缺损合并肺动脉狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损、主动脉缩窄。完全性大动脉转位是一种常见的发绀型先天性心脏病,仅次于法洛四联症,占先天性心脏病总数…
参与专家:刘超、张海波
“室间隔缺损是胎儿期室间隔发育不全所致的心室间异常交通”。 室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,约占初生婴儿的1.5‰,占所有的先天性心脏病的20%,如果包括合并其他畸形的室间隔缺损在内,可超过所...
参与专家:负责人
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是一种以左心室和/或右心室及室间隔不对称性肥厚为特征的疾病。国外报道人群患病率是200/10万,我国的调查显示患病率为180/10万…
参与专家:吕强、马长生、刘小慧
感染性心内膜炎(infective endocarditis,IE)是指病原微生物经血行途径感染心脏内膜表面所致的疾病,特征性改变为赘生物的形成。瓣膜为最常受累部位,但感染也可发生在间隔缺损部位或腱索与心壁内膜。...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症导致心包增厚、粘连甚至钙化,使心脏舒张、收缩受限,心排量减少、静脉回流受阻,心功能减退,从而造成全身血流动力学障碍的综合征。多数患者起病缓慢隐匿,主要临床...
参与专家:史加海、张海波
爱德华兹综合征即18-三体综合征是由于基因组的18号染色体异常所致。出生患儿成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
肾动脉闭塞是指肾动脉主干或较大分支由于血管壁或血液因素或外伤及创伤性诊疗手段等因素导致肾动脉管腔内发生的部分或完全闭塞。临床上,肾动脉完全闭塞相对少见,但却是影响患者肾功能的最常见疾病。其可表现为因…
参与专家:李国刚、黄雯
马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)即马方综合症,又称蜘蛛足样指(趾) 综合征(arachnodactyly syndrome)等。本病属常染色体显性遗传病,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。主要表现为结缔组织营...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青