原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension, PPH)的病因至今不明,目前认为可能与个体易感性增高和某些易发因素所致肺血管群损伤、重建有关。临床上早期诊断较困难,其原因是症状无特异性,心...
来源:《国外医学呼吸系统分册》 2000 年 20卷 4期
本文分析了原发性肺动脉高压11例,其最常见的症状是活动后气促、心悸和昏厥,继而出现单纯右心衰竭。本病多发于既往无心肺疾患的年轻女性。除有肺动脉瓣第二音亢进外,还常可听到因肺动脉瓣关闭不全产生...
来源:《中华内科杂志》 1986 年 25卷 2期
来源:《实用儿科临床杂志》 1995 年 10卷 1期
来源:《中国药物与临床》 2011 年 11卷 5期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2002 年 25卷 8期
来源:《临床误诊误治》 2006 年 19卷 12期
目的:验证骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)基因突变是否能导致中国汉族人家族性原发性肺动脉高压(PPH).方法:对一个独立的家族性PPH家系和10例散发患者及100例正常人进行BMPR2基因突变扫描,外周血白细胞中提取...
来源:《中国循环杂志》 2002 年 17卷 5期