…体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
2.药动学
口服有30%~50%吸收,主要在小肠。口服本品后的转运和释放与是否进食无关,而全身吸收减少。直肠给药后的吸收很低,依赖于剂量…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸,可调节氨基酸代谢紊乱以及支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调引起的假性神经递质。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
胰高血糖素是由胰岛α细胞分泌的29肽激素,其生理作用在很多方面与胰岛素相拮抗,其分泌受血糖浓度的影响。血糖升高时可抑制其分泌,血糖降低时刺激其分泌。胰岛素可直接抑制胰高血糖素分泌。胰高血糖素...
参与专家:检查库编写组、李贵星
(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰( Cmax)为0.94(±0.37)...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药,对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
正常人含钙总量1400g,其中99%以骨盐形式存在于骨中。血清钙含量约9~11mg/100ml
1.血钙降低,引起神经肌肉兴奋性增高。
2.钙离子促进心肌兴奋-收缩偶联。
3.钙盐促进骨骼和牙齿钙化。
4.降低毛细血管通...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为…
参与专家:药品库编写组、倪青
肾小球滤过率是反映肾脏滤过功能的直接定量指标。血浆中某些物质主要通过肾小球滤过清除,该物质在血浆中的浓度主要取决于肾小球滤过率,因而常被用作反映肾小球滤过率的指标。内生肌酐清除率是其中最常...
参与专家:检查库编写组、程庆砾