目的 探究生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义.方法 回顾性选取2015年6月至2017年6月在江苏省淮安市第二人民医院接受治疗的100例矮小症患儿作为研究对象,所有患...
来源:《临床和实验医学杂志》 2019 年 18卷 22期
近年来研究发现IGF-Ⅰ、Ⅱ及其结合蛋白IGFBP-1、2、3与肝功能状况有密切关系。本文旨在介绍IGF-Ⅰ、Ⅱ和IGFBP-1、2、3与肝硬化病情严重程度、肝功能Child分级的关系,并探讨其机制。同时介绍它们对肝硬...
来源:《国外医学(消化系疾病分册)》 2002 年 22卷 3期
目的:分析GH(生长激素)激发试验前后检测血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在矮小症诊治中的应用价值.方法:选取沭阳南关医院2021年1月—2023年1月矮小症患者58例为观察组;选择同期健康体检者47例为对照组.两...
来源:《医药前沿》 2023 年 13卷 14期
目的:探讨身材矮小儿童血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平与生长激素(GH)的关系.方法:对157例身材矮小儿童进行了清晨空腹血清IGF-1测定和生长激素激发试验,并与正常健康儿童对照分析.结果:GH完全缺乏的身...
来源:《实用医学杂志》 2002 年 18卷 10期
目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其结合蛋白-3(IGFBP-3)在矮小症儿童诊断及疗效判断中的价值.方法 1.对124例青春发育前矮小症患儿用精氨酸激发试验和可乐定激发试验检测其血清生长激素(GH)水平,并...
来源:《实用儿科临床杂志》 2008 年 23卷 20期
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺发育水平等.3例患儿均因发现生长速度缓慢就诊,无特殊面容,胰岛素样生长因...
来源:《上海交通大学学报(医学版)》 2021 年 41卷 11期
Culler-Jones综合征(CJS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,以多垂体前叶激素缺乏、伴或不伴多指畸形为主要特点。本文报道1例CJS,患者为青少年男性,存在多指畸形,毛发稀疏,嗅觉完全丧失,青春发育...
来源:《中华内科杂志》 2023 年 62卷 12期
目的 本研究评估胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在儿童生长激素缺乏症(GHD)中的诊断价值.方法 将234名儿童按生长激素激发试验结果分为GHD组(59例)和非GHD(175例),采用化学发光法测定所有样品血清的IGF-1,儿童...
来源:《宁夏医学杂志》 2023 年 45卷 7期
探讨生长激素(GH)治疗小于胎龄(SGA)矮小患儿的疗效以及治疗前血清胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)水平与身高增加的相关性.收集2009月9月至2013年9月期间在本院儿科就...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2015 年 31卷 11期
目的 观察小剂量雌激素联合促性腺激素释放素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的效果.方法 45例ICPP伴生长减速患儿分为3组:雌激素联合GnRHa治疗组、重组人生长激素(rhGH)联合GnRHa治疗组、单纯...
来源:《新乡医学院学报》 2011 年 28卷 4期