急性淋巴细胞白血病是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所替代,并经血液播散,累及骨髓外组织和器官(如肝脏、…
参与专家:负责人
多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是起源于生发中心后终末分化B淋巴细胞的恶性克隆性浆细胞疾病,特征为单克隆浆细胞在骨髓中增殖并合成分泌单克隆免疫球蛋白,导致高钙血症、肾功能损害…
参与专家:徐燕、王建祥
…后发现该病最早、最根本的病理改变是肝窦阻塞,可以没有小静脉的病变,故更名为肝窦阻塞综合征(SOS)。该病的发生在国内多与服用土三七等含有吡咯烷生物碱的药物引起。在发达国家,该病是造血干细胞移植术的常见…
参与专家:负责人
急性髓系白血病是造血干细胞克隆性疾病,是一组高度异质性的恶性血液病,其特点是白血病细胞异常增生、分化成熟障碍,并伴有凋亡减少。我国白血病的发病率为2.76/10万,在我国恶性肿瘤死亡率中白血病占第六…
参与专家:王津雨、魏辉
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血(…
参与专家:张悦、肖志坚
…占NHL总发病率的20%~25%,在我国亦较常见。该病多发于中老年人,中位发病年龄为60岁,男女发病率相当,疾病大部分呈典型的惰性过程,中位生存期为8~10年,但也有异质性,有的诊断后1年内死于疾病…
参与专家:李增军、王建祥
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。红细胞酶活性的缺乏可引起红细胞寿命缩短,临床表现为遗传性非球形红细胞性溶血性贫血。现已证实PK缺乏症是由...
参与专家:李建平、周康
…ATLL)及毛细胞白血病。②慢病毒:慢病毒感染的显著特点是感染个体在出现典型的临床症状之前,大多经历长达数年的潜伏期,之后缓慢发病,因此这些病原体被称为慢病毒,如人类免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(…
参与专家:解奕瑞、朱彪
…transretinoic acid, ATRA)治疗本病,APL的治疗结局发生了戏剧性的改变。基于ATRA的诱导缓解治疗,约90%的初治APL患者可达完全缓解;缓解后继续予以包含ATRA的巩固、维持化疗,约70%的患者可以…
参与专家:李艳、魏辉
…10~20/10万。我国SLE发病率占小儿结缔组织病中的第二位。平均发病年龄是10~12岁,85%的病例会在8岁以后发病。女童发病率是男童的5倍。
参与专家:邓江红/李彩凤、陈盛