1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1. 药效学① 全麻效能强。
② 起效快。
③ 具有水果样香味,对黏膜刺激性小。
2. 药动学 本品在肝内代谢的占总用量≤20%,吸入后60%~80%以原形随呼气排除,小量
经肾排除。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药理作用
本品具有选择性α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1∶3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射...
参与专家:屈正
1.药效学 本品是一种可逆性胆碱酯酶抑制药。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。易通过血-脑脊液屏障,对脑内胆碱酯酶有较强的抑制作用,明显提高脑内乙酰胆碱水平。
2.药动学
口...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢产物无活性作...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现,抗...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性,此作用在运动及情绪激动时...
参与专家:药品库编写组、胡志强