血友病是一种以凝血功能障碍为主要特征的出血性疾病.近几年,血友病的治疗取得了多项突破性进展.预防治疗模式的转变明显提高了血友病患者的生存质量,但存在不可忽视的抑制物问题.此外,各种新型治疗手段也...
来源:《重庆医学》 2018 年 47卷 24期
目的 提高对血友病性假瘤多层螺旋CT(MDCT)表现特点的认识.方法 回顾性分析16例经临床证实的血友病性假瘤患者的CT影像学特点.16例均行MDCT检查,并行冠状位及矢状位重组,着重分析假肿瘤的部位、大小、形态...
来源:《临床放射学杂志》 2012 年 31卷 10期
目的 研究B型血友病患者的凝血因子(F)Ⅸ基因的突变类型与分布.方法 采集31例血友病B患者外周静脉血,提取DNA,对FⅨ基因的8个外显子及其侧翼序列进行PCR扩增并测序.结果 31例血友病B患者共检出34种突变,其...
来源:《重庆医学》 2012 年 41卷 12期
血友病患者的预后在过去50年中有了显著提高.随着目前越来越多安全的凝血因子浓缩物的出现,血友病临床治疗的主要焦点成为预防长期并发症,尤其是在重型血友病患者中应预防可致残的关节病.对于有少量出血史...
来源:《白血病·淋巴瘤》 2014 年 23卷 2期
目的 通过对甘肃省国家血友病病例信息管理中心登记的血友病患儿数据资料汇总分析,了解甘肃省血友病患儿的诊疗现状,为开展边远地区儿童血友病的规范化诊疗提供帮助.方法 收集2010年1月—2020年12月期间甘...
来源:《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2022 年 27卷 4期
以口服雷尼替丁治疗血友病20例,其中血友病甲10例、血友病乙9例、血管性假血友病(VWD)1例,均使血浆因子Ⅷ或Ⅸ浓度升高,临床出血症状改善。Ⅷ∶C、Ⅸ∶C水平分别从治疗前的5.27±3.94%、4.42±3.01%...
来源:《中华内科杂志》 1990 年 29卷 2期
血友病是一组遗传性出血性疾病,此病患者具有终身轻微创伤后或自发性出血的特点.目前尚无根治性治疗手段,替代治疗仍然是我国最有效的治疗手段,因受医疗体系缺乏和经济水平限制等因素的影响,我国儿童血友...
来源:《医学综述》 2016 年 22卷 22期
目的 通过对笔者医院血友病中心近年来儿童血友病患者的登记和管理数据进行回顾性分析,以总结经验、提高对血友病登记和管理的认识,为进一步制定符合中国国情的儿童血友病综合管理模式提供依据.方法 收集...
来源:《医学研究杂志》 2016 年 45卷 6期
甲型血友病的基因诊断是其治疗的一个重要方面,近几年来随着基因分析技术的进步揭示了CPG岛等许多突变热点,并发现DNA倒位是导致重型甲型血友病的主要原因,从而使甲型血友病的诊断水平不断得到提高。
来源: 1998 年 21卷 3期
血友病是遗传性凝血因子缺乏性疾病,易反复的关节腔、肌肉及深部组织出血,常需依赖输血和凝血因子制剂。因此,调查血友病患者及其家庭成员的丙型肝炎病毒(HCV)的感染状况,具有重要意义。至今,尚未...
来源:《中华内科杂志》 1994 年 33卷 5期