药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
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参与专家:赵维刚
药效学
为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋甲…
参与专家:赵维刚
…sub1/2β小时。临床与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药。由于其避孕效果可靠、周期控制好,对脂代谢能产生有利影响,提高hdl,故为目前最为理想的一种…
参与专家:赵维刚
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…剂量很快被小肠吸收,进食后促进这一过程。依普黄酮(IP)在肝细胞内代谢,随尿排出。动物中有7种代谢产物。单剂量200mg,口服,半衰期为9.8小时,每日600mg,连续服药6天,血药浓度达稳态。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…开启,胞液内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
2.药动学 格列吡嗪片口服后吸收快,1~2.5小时血药浓度达峰值,消除半衰期为3…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。
2.药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…%。同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品药代动力学试验结果表明,口服后中位tmax为2小时,平均血浆药物清除半衰期约为4小时。本品几乎不与血浆蛋白结合,按照常用…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
2.药动学 口服后迅速从胃肠吸收,作用持续6~8小时,tl/2为23~5小时。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘