…max为30分钟;静脉滴注本品1g后30分钟内的Cmax为75mg/L。蛋白结合率为40%。在体内分布广,可分布至扁桃体、痰液、胸水、肺组织、胆囊壁、腹水、骨髓、血等。…
参与专家:张海涛
…)为5.8mg/L。血浆蛋白结合率为20%~30%。可穿透血-脑屏障,表观分布容积(Vd)为139L。主要在肝脏代谢,其原形和代谢物经肾和肝排泄。消除半衰期(t1/2…
参与专家:张海涛
…莫拉菌、淋病奈瑟菌具有抗菌活性。
2.药动学 口服吸收好,空腹口服本品250mg,tmax为0.5~1小时,Cmax为6.0mg/L。蛋白结合率为25%。在…
参与专家:张海涛
…球菌、百日咳杆菌具有抗菌作用。
2.药动学 口服可吸收,生物利用度为50%。口服本品150mg,tmax为2小时,Cmax为6.6~7.9mg/L。进食后服药…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 磺苄西林为广谱半合成青霉索,通过作用于青霉素结合蛋白,抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 大肠埃希茵、奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 本品通过与细菌的青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 对脆弱拟杆菌、产黑色素普雷沃菌、产气芽孢梭菌、革兰阳性厌氧球菌和艰难梭菌等大多数…
参与专家:张海涛
…志贺菌属、脑膜炎奈瑟菌等)具有抗菌作用。
2.药动学 本品口服不吸收。肌内注射1g,tmax约为2小时,Cmax约为22.5mg/L,消除半衰期约为1.5小时…
参与专家:张海涛
…)为1~2mg/L。血浆蛋白结合率几乎为零。口服和静脉给药的半衰期(t1/2)为0.5~2小时,吸入给药为9.5小时。可通过胎盘屏障。肝内代谢。主要经肾排泄。
参与专家:张海涛
…对本品高度敏感。本品对厌氧菌有抗菌作用。
2.药动学 肌内注射1g,经过1小时,Cmax为49μg/ml。静脉注射1g,即时的血药浓度为 170μg/ml。本品在体内分布广。通过…
参与专家:张海涛
…作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。
2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间(tmax)为1~2小时,静脉滴注则为1小时。血浆…
参与专家:张海涛