1.药效学 为中效巴比妥类药物
①镇静、催眠:巴比妥类药物对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。巴比妥类对睡眠结构产生影响,可引起快速眼动(REM)睡眠…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压以及脑…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…时间2~4小时,半衰期约为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。药物主要通过肾脏清除,因而尿毒症患者的t1/2β延长。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…抑制运动神经和肌肉功能。
⑤其他作用。可能引起暂时性记忆缺失。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为2小时,生物利用度(F)约90%,肌内注射后吸收情况类似口服。血浆蛋白…
参与专家:药品库编写组、张建宁
可降低凝血因子I含量、缩短优球蛋白溶解时间、降低全血黏度、增加组织型纤溶酶原激活物活性、降低纤溶酶原激活物抑制药活性、增加纤维蛋白降解产物等。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
有一定镇静、催眠、抗焦虑作用和弱的中枢性肌肉松弛作用,可缩短快速眼动(REM)睡眠,停药引起REM睡眠的反跳性延长。本品的作用机制不明,动物实验提示作用中枢神经多个部位,包括丘脑和边缘…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 类似于巴比妥类药物
具有镇静、催眠作用,较大剂量有抗惊厥作用。口服后30分钟内即能入睡,作用持续时间为4~8小时。本品不缩短快速眼动(REM)睡眠期。水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…药物在体内缓慢释放,单剂量口服本品500mg后,达峰时间为14.0±6.5h;相对生物利用度为101%土6%;消除半衰期(t1/2β)为(17.3±4.O)h…
参与专家:药品库编写组、张建宁