1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
1.药效学
①与叶酸作用相似,间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。缺乏维生素B12可使DNA合成受阻,导致巨幼细胞性贫血。
②参与脂肪酸和某些氨基酸氧化。缺乏维生素B…
参与专家:白洁
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖…
参与专家:白洁
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%…
参与专家:白洁
…抗凝血因子Ⅱa活性减弱,抗凝血因子Xa活性增强,抗Xa/抗Ⅱa活性比值增加至(2~4): 1(UFH为Ⅲ),具有更强的抗血栓形成作用。另外,低分子量肝素半衰期长,皮下注射吸收好,生物利用度高,可皮下注射给…
参与专家:白洁
1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和Ⅷ…
参与专家:白洁
提高胶体渗透压,改善低血容量病人的心输出量、血压和尿量。静脉输入后,产生输注量75%的容量扩充效应达2~4小时,80%原形经肾脏排出,10%经粪便排出,10%生成二氧化碳排出体外。
参与专家:白洁
1.药效学 抗白血病。通过APL特有的APL/RARa融合基因(为维甲酸受体)的构型改变,影响其功能,重新启动APL细胞的分化,促使逐渐成熟为正常的中性粒细胞。
2.药动学 口服达峰浓度时间( t…
参与专家:白洁
…时间(tmax)为3小时,静脉或皮下给药后血浆抗Xa活性消除半衰期为2.2~3.6小时。通过非渗透性肾机制消除,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
参与专家:白洁
…分钟起效,最大效应时间2~4小时,半衰期为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。通过肾脏清除,尿毒症患者t1/2延长。
参与专家:白洁