1. 药效学①为非去极化类肌肉松弛药。
②可使骨骼肌松弛。
③可阻断神经节的组胺释放,产生暂时性血压下降,心率减慢和支气管痉挛等。
2.药动学 口服难吸收,需静脉给药。给药后几小时内,药物的1/…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 起效快。一般给药15~30秒后出现镇痛,10~15分钟血药浓度达到峰值。经肺泡
吸收和排泄比氧快,停用后须给纯氧吸入3~5分钟。
②镇痛作用强。吸气内浓度达50%~60%,分娩…
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1.药效学
①本品为短时效的苄异喹啉类非去极化肌松药。
②起效快(ED95是0.08~0.1mg/kg,应用2倍ED95量静脉注射,…
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…5小时。血浆蛋白结合率高(>90%)。
在肝内代谢,主要以代谢产物随尿和粪便排出,此代谢产物的半衰期为23小时。
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1. 药效学① 本品是强效阿片受体激动剂。
② 镇痛作用是吗啡的75~125倍。
③ 起效快,作用时间短。
④ 呈剂量依赖性抑制通气。
⑤ 具有稳定的心血管效应。
2.药动学 本品贴片的生物利…
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1. 药效学
① 本品属酰胺类局麻药。
② 作用与利多卡因相仿。
③ 持续时间比利多卡因长。
④ 无血管扩张作用。
⑤ 毒性较小。
⑥ 蓄积性较小。
2. 药动学 有相当一部分在肺内代谢或分离,在…
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…呼吸频率减少,抑制程度与剂量相关,持续时间比吗啡长。
2.药动学 本品亲脂性高,以脑和肝内浓度最高。静脉注射后t1/2α为2分钟,t1/2/sub…
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1.
药效学①血/气分配系数为0.42,是现有吸入麻醉药中最小的,组织溶解度低,麻醉诱导迅速,
苏醒早,苏醒后恢复质量高,定向力可立即恢复。
②体内代谢率极低(0.02%~0.11%),对…
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1. 药效学①本品为人工合成阿片类镇痛药。
②化学性能上有右旋、左旋或消旋三型,右旋型的效应是消旋型的5倍,左旋型略差于右旋型,临床上常用右旋型与左旋型的混合物,不用消旋体。
2.药动学 起效慢…
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1. 药效学
① 本品为易逆性抗胆碱酯酶药。
② 作用较弱,体外抗胆碱酯酶效价约是毒扁豆碱的1/10。
③ 对运动终板上的N2受体具有直接兴奋作用。
2.药动学 较易透过血-脑…
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