1.药效学 口腔麻醉用药。本品是一种新型的酰胺类局部麻醉药。它作用于感觉及运动神经纤维,见效快,药效持续时间长,能有效阻碍神经传导。在麻醉剂中加入肾上腺素可减缓本品在人体内的运行速度,以确保...
参与专家:郑利光
药效学
本品为7-甲基异炔诺酮,能明显抑制垂体FSH释放,有弱雌激素作用。使血浆雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,其作用较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力为雌二醇的13%,其代谢产物Δ4异构体具有...
参与专家:赵维刚
(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为人工合成的拟胆碱药,其特点为能直接作用于瞳孔括约肌并产生即刻的缩瞳效果,同时具有抗胆碱酯酶作用,且能维持相对较长的缩瞳时间。局部滴眼能够通过增加房水的排出,从而降低眼压。注...
参与专家:方严
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可透过血脑屏障。可通过胎盘...
参与专家:药品库编写组、谭利文